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中国雾化吸入用新冠疫苗Ⅰ期临床试验成果:细胞免疫反映与打针相称

2021-07-29 焦点访谈
中新社北京7月28日电(王静怡 管彤)北京时间7月26日,由中国工程院院士、军事迷信院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的雾化吸入用重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅰ期临床试验数据,于国际权势巨子医学期刊《柳叶刀·感染病》在线颁发。这是国际上首个颁发的新冠疫苗黏膜免疫临床试验成果。  研究成果显示,雾化吸入用重组新冠疫苗具备杰出的宁静性、耐受性以及免疫原性。一剂雾化吸入用疫苗仅需肌肉打针疫苗剂量的五分之一,发生的细胞免疫反映程度与肌肉打针相称。肌肉打针重组新冠疫苗后第28天举行雾化吸入增强免疫,可诱导发生高程度中以及抗体。该临床试验于2020年9月29日在武汉启动,由陈薇团队结合武汉大学中南病院配合实现,Ⅱ期临床试验正在有序推进。  雾化吸入用疫苗与已获批附前提上市的重组新冠疫苗在制剂配方、出产工艺等方面均沟通。相较于打针式新冠疫苗造成的细胞免疫以及体液免疫,雾化吸入用疫苗可以诱导人体发生黏膜免疫,在病毒入侵的第一道关隘预防传染以及阻断流传。接种者不需求“注射”,只要经由过程雾化吸入装备将疫苗吸入呼吸道及肺部,从而得到黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫“三重掩护”。  据军事迷信院军事医学研究院研究员侯利华先容,雾化吸入用疫苗只要“吸一吸”便可实现接种,越发宁静便捷,合用于大范围人群推广应用。  据相识,陈薇团队领衔研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)已于2月25日获中国国度药品监视治理局附前提核准上市,是中国首个获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗,单针接种14天后便可得到杰出掩护后果,且可以在2℃至8℃前提下运输生存。该疫苗今朝已得到墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利、阿根廷等多国紧迫应用许可。